5 MAYIS OTURUMLAR 
SÖZEL BİLDİRİLER 5 DAKİKA SUNUM + 2 DAKİKA SORU-CEVAP OLACAK ŞEKİLDE, TOPLAM 7 DAKİKA DA SUNULACAKTIR. BİLDİRİ SAHİPLERİNİN BUNA GÖRE SUNUMLARINI HAZIRLAMALARINI RİCA EDERİZ.
| 5 Mayıs Cuma 18:00-19:00 | ||
| Salon 1 | ||
| Oturum Başkanları: Hülya KAYSERİLİ, Esra ARSLAN ATEŞ | ||
| ID | Başlık | İsim |
| 3806 | Konjenital Nötropeni Tanısında Farklı Moleküler Genetik Yöntemlerin Değerlendirilmesi | Mert Pekerbaş |
| 3792 | Pansitopeni ile Prezente Olan ve SPTA1 Geninde Nadir Görülen Homozigot Varyant Saptanan Olgu | Zeynal Sütkurt |
| 3868 | Nadir Bir Makrotrombositopeni Nedeni Olan Sitosterolemi Tanılı İki Olgu: ABCG8 geninde yeni varyasyon | Gizem Nur İzgi |
| 3793 | Hermansky Pudlak Sendromu Tanılı İki Hasta:HPS1 Geninde Aynı Noktada İki Farklı Mutasyon | Burak Aktaş |
| 3852 | Nadir görülen iki sendrom birlikteliği: Fankoni anemisi ve Usher sendromu tip1 | Pelin Ercoşkun |
| 3857 | EFL1 varyantı saptanan Shwachman-Diamond sendromu aile çalışması | Berna Sevim |
| 3805 | Fanconi Aplastik Anemili 5 Olgu: FANCA, ERCC4, RFWD3 Genlerinde 3 Novel/Nadir Varyant | Derya Hazal Özbakır |
| 5 Mayıs Cuma 18:00-19:00 | ||
| Salon 2 | ||
| Oturum Başkanları: Oğuz ÇİLİNGİR, Abdülgani TATAR | ||
| ID | Başlık | İsim |
| 3526 | Likit Biyopsi İle Yeni Nesil Dizileme Analiz Sonuçlarının Retrospektif Değerlendirilmesi: Ege Tıbbi Genetik Deneyimi | Özge Güngör |
| 3845 | Likit Biyopside EGFR Mutasyonu Saptananan Hastaların Retrospektif Değerlendirilmesi, 4 Yıllık Ege Tıbbi Genetik Deneyimi | Burak Aşçıoğlu |
| 3839 | Likit Biyopsi Uygulanmış Küçük Hücreli Dışı Akciğer Karsinomu Tanılı Olgularda Likit Biyopsi İle Test Edilen EGFR Mutasyonlarının Retrospektif Olarak Değerlendirilmesi: Tek Merkez Deneyimi | Merve Berfin Aktan |
| 3524 | Akciğer kanserinde EGFR mutasyonu çalışmasında tek merkez deneyimi | Aydın Demiray |
| 3788 | İleri Evre Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanserinde İmmünoterapi: Tek Merkez Deneyimi | Cihan Erol |
| 3791 | Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri Tanılı Hastalarda Somatik Multigen Panel Sonuçlarının Değerlendirilmesi: Tek Merkez Deneyimi | Ali Çiçekli |
| 3783 | Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri Tanılı Hastalarda EGFR T790M Mutasyonu Analizlerinin Değerlendirilmesi | Esma Ertürkmen |
| 5 Mayıs Cuma 18:00-19:00 | ||
| Salon 3 | ||
| Oturum Başkanları: Ahmet DURSUN, Alper GEZDİRİCİ | ||
| ID | Başlık | İsim |
| 3837 | Ankara Şehir Hastanesi Çocuk Onkoloji Kliniğinde Tanı Almış Glial Tümörlerin Mutasyon Analizi | Seda Şahin |
| 3828 | Gliomalarda Genetik Diagnostik Belirteçlerin Önemi: Tek Merkez Deneyimi | Gülçin Günden |
| 3614 | PTCH1 Geninde Yeni Mutasyon Saptanan Gorlin-Goltz Sendromlu Bir Olgu | Mürsel Hazaloğlu |
| 3864 | Klinik ve Genetik Özellikleriyle Birt-Hogg-Dubé sendromu: Vaka serisi | Esra Hilal Ceylan |
| 3818 | FLCN geninde patojenik varyant saptanan Birt-Hogg-Dube sendromu tanılı 6 olgu | Pelin Özyavuz Çubuk |
| 5 Mayıs Cuma 18:00-19:00 | ||
| Salon 4 | ||
| Oturum Başkanları: Ayşe Gül ZAMANİ, Esra TUĞ | ||
| ID | Başlık | İsim |
| 3855 | Kuzey Kıbrıs'ta herediter kanserlerde saptanan patojenik varyantların Kıbrıs Türk popülasyonu için alel frekansları ve genotipik dağılımlarının hesaplanması | Kübra Damla Erol |
| 3534 | Ailesel Kanserlerde Klinik Önemi Bilinmeyen Varyantlar: Analiz ve Değerlendirme | Mert Polat |
| 3639 | Kalıtsal Kanser Sendromunlarinda Çoklu Gen Panel Analizlerinin Retrospektif Olarak Değerlendirilmesi | Aydan Mengübaş Erbaş |
| 3826 | Ege Üniversitesi Hastanesi Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı’na Başvuru Yapan Kanser Hastalarının Somatik Dokuda Yeni Nesil Dizileme Analiz Sonuçlarının Retrospektif Olarak Değerlendirilmesi | Çağlar Arısoy |
| 3815 | Gardiyan Uyuduğunda: Farklı Neoplazilerde TP53 Varyantlarina Eşlik Eden Değişimler | Ahmet Burak Arslan |
| 3840 | Klinik Önemi Bilinmeyen CHEK2 Geni Varyantlarının In Silico Değerlendirilmesi | Yağmur Küçümen |
|
3520 |
BRCA negatif meme kanserlerinde saptanan patojenik ve olası patojenik gen mutasyonlarının spektrumu ve patolojik karakteristik özelliklerinin belirlenmesi |
Bilgesu Ak |
| 5 Mayıs Cuma 18:00-19:00 | ||
| Salon 5 | ||
| Oturum Başkanları: Özlem SEZER, Şule ALTINER | ||
| ID | Başlık | İsim |
| 3797 | 2018-2022 Yılları Arasında AML Tanısı Almış Hastaların Genetik Test ve Tedavilerinin Değerlendirilmesi: Doğu Karadeniz Bölgesi Sonuçları | Kübra Adanur Sağlam |
| 3778 | Kompleks Karyotip Saptanan AML Hastalarında FISH ve Moleküler Yöntemlerin Prognostik Tahminde Yeri | Ayşe Pelin Tuna |
| 3822 | Nadir Translokasyonlar Saptanan AML Olgu Sunumu | Sevgi Işık |
| 3781 | Akut Lösemi Ön Tanılı Hastalarda Kemik İliği Ve Periferik Kan Örneklerinden Çalışılan FLT3 Mutasyon Analizi Sonuçlarının Değerlendirilmesi | Umut Can Tekbaş |
| 3862 | AML'de Tanılı Hastada FLT3 Geninde Δ836 Ve D835V Mutasyonlarının Birlikteliği | Mustafa Bakırtaş |
| 3882 | Li Fraumeni Sendromu ve Transfüzyon İlişkili Mikrokimerizm | Ekin Güran |